Edwards syndrome: case report
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Abstract
Presentamos un caso clínico que se encuentra basado en el diagnóstico clínico prenatal presuntivo debido a que no disponemos con técnicas de diagnóstico genético. El recién nacido presentaba la mayoría de las anomalías descritas para dicha patología lo que nos permitió sostener el diagnóstico clínico.
El objetivo se basa en la importancia del diagnóstico prenatal oportuno mediante las técnicas de imágenes más accesibles como lo es la ecografía y la necesidad de contar con un equipo multidisciplinario con cobertura integral para las familias.
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References
Saldarriaga W, Rengifo-Miranda H, Ramírez-Cheyne J. Síndrome de trisomía 18: reporte de un caso clínico. Rev. chil. pediatr. 2016 [citado 2025 Jul 23];87(2):129-136. doi: 10.1016/j.rchipe.2015.08.006
Grimaux G, Páez G. Conducta médica frente al diagnóstico prenatal de trisomía 18: ¿se aproxima un cambio de paradigma?. 2022 [cited 2025July 23];26(2):e2626. doi: 10.5294/pebi.2022.26.2.6
Cabrera M del C, Ortiz G, Alfonso E O, Esteche R. Síndrome de Edwards: desde el diagnóstico prenatal hasta el neonatólogo. Pediatr (Asunción). [Internet]. 15 de diciembre de 2021 [citado 23 de julio de 2025];48(3):216-20. doi: 10.31698/ped.48032021010
Camacho Delgadillo H, Valdez Valeriano AP. Síndrome de Edwards, un desafío clínico: Reporte de caso. Revista UNITEPC. 2024 [citado 2025 Jul 23] ;11(2):41-46. doi: 10.36716/unitepc.v11i2.2.06
Paraguay. Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. Registro y vigilancia de los defectos congénitos. Asunción: El Ministerio; 2022. Disponible en: https://urundeyfm.com.py/marzo-mes-de-las-aneuploidias-a1590.html
Rathod K, Prajapati R, Mujiya B. Crónicas de la trisomía 18: Informe de un caso que ilustra el síndrome de Edward. Revista de Ciencias Médicas de GAIMS, 2024;(2):95-98.https://gjms.gaims.ac.in/index.php/gjms/article/view/240
Visconti D, Esposito V, Brugnoli F, Gallitelli V, Corsano B, Papacci P, et al. Trisomy 18 and the possibility of choice: the importance of perinatal hospice’s support. Eur J Pediatr. 2025;184(2):141. doi: 10.1007/s00431-025-05970-8
Balasundaram P, Avulakunta ID. Síndrome de Edwards. [Actualizado el 15 de febrero de 2025]. En: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK570597/?
Grimaux G, Páez G. Conducta médica frente al diagnóstico prenatal de trisomía 18: ¿se aproxima un cambio de paradigma? PersBioet. 2022;26(2):e2626. doi: 10.5294/pebi.2022.26.2.6
Romero Caballero D, Atobe O. Síndrome de Edwards o Trisomía 18: reporte de un caso. Rev. Nac. (Itauguá). 2015 [consultado el 17 de junio de 2026];7(2):48-49. doi: 10.18004/rdn2015.0007.02.048-049
Balasundaram P, Avulakunta ID. Trisomía 18 (Síndrome de Edwards) [Actualizado el 19 de abril de 2026]. En: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2026. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK570597/
Niknejadi M, Ahmadi F, Akhbari F, Afsharian P. Sonographic findings in partial type of trisomy 18. Int J Fertil Steril. 2014;7(4):349-52. Disponible en: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3901184/